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研究发现新分子药物靶点,该靶点为开发新癌症药物提供了思路

研究发现新分子药物靶点,该靶点为开发新癌症药物提供了思路

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  • 来源:
  • 发布时间:2022-06-20
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【概要描述】俄亥俄州立大学综合癌症中心 – Arthur G. James 癌症医院和 Richard J. Solove 研究所 (OSUCCC – James) 的研究人员已经确定了一种新的分子药物靶点,该靶点可能会产生副作用更少的新抗癌药物。

研究发现新分子药物靶点,该靶点为开发新癌症药物提供了思路

【概要描述】俄亥俄州立大学综合癌症中心 – Arthur G. James 癌症医院和 Richard J. Solove 研究所 (OSUCCC – James) 的研究人员已经确定了一种新的分子药物靶点,该靶点可能会产生副作用更少的新抗癌药物。

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俄亥俄州立大学综合癌症中心 – Arthur G. James 癌症医院和 Richard J. Solove 研究所 (OSUCCC – James) 的研究人员已经确定了一种新的分子药物靶点,该靶点可能会产生副作用更少的新抗癌药物。

 

先前的研究表明,血管内皮生长因子-A (VEGF-A)——一种有效的细胞因子(信号蛋白)——和多巴胺(一种神经递质/神经激素)在许多生理和病理功能中发挥着重要作用。

 

在这项新的实验室研究中,Sujit Basu 博士及其同事对 VEGF-A 作为开发新癌症治疗方法的目标进行了进一步的临床前分析。

研究发现新分子药物靶点,该靶点为开发新癌症药物提供了思路

研究小组首次发现 VEGF-A 可以增加内皮细胞上多巴胺 D2 受体的表达,然后可以刺激内皮细胞阻止血管生长,从而促进多种疾病的生长和扩散,包括结肠癌、子宫内膜异位症和卵巢癌过度刺激综合征。这种血管生长称为血管生成。这项研究发表在《细胞科学杂志》上。

 

“这是一个非常引人注目的发现,它为开发有效的新抗血管生成疗法开辟了新途径,用于治疗癌症和其他疾病,其中 VEGF-A 是已知的疾病生长和传播驱动因素,”Basu 说,他还担任俄亥俄州立大学医学院教授,并且是 OSUCCC – James 转化治疗计划的成员。

 

Basu 指出, 与目前可用的抗 VEGF-A 抗血管生成剂不同,选择性多巴胺 D2 受体激动剂价格低廉,并且具有公认且易于控制的副作用。

研究发现新分子药物靶点,该靶点为开发新癌症药物提供了思路

“这些药物没有临床上目前使用的抗 VEGF-A 抗血管生成药物的严重副作用。我们相信它们值得进一步研究,作为癌症和其他由 VEGF-A 途径驱动的疾病的可行治疗方法”巴苏说。

 

研究人员希望在不久的将来通过临床试验开始测试这些药物。

 

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